Nathalie P.
Paris (75) 1100 €/jour Expérience : 10 ans et +
Ayant plus de 20 d'expérience en Réglementation des Produits de santé, au niveau français, européen et international au sein de l'industrie pharmaceutique et des Autorités de santé, je peux vous accompagner aussi bien sur des projets réglem...
Chef de projet Correction Data Scientist Newsletter Publicité
Daniela R.
Paris (75) 350 €/jour Expérience : 1-3 ans
Je suis freelance spécialisée dans les activités de vigilance et de PMS (Post-Market Surveillance) pour les dispositifs médicaux. Forte de plusieurs années d’expérience, j’ai développé une expertise dans la rédaction de documents réglementaires clés,...
Consultant Rédaction ENNOV TRACKWISE MICROSOFT OFFICE
Kamilia-Lynda O.
Paris (75) 300 €/jour Expérience : 1-3 ans
Je possède de expérience en coordination des affaires réglementaires au sein d’entreprises pharmaceutiques. S’ajoute à celle-ci une expérience en recherche clinique ainsi qu’en pharmacovigilance. Mon expertise en gestion des changements ainsi qu’en r...
Consultant Affaires réglementaires Industrie pharmaceutique Cosmétique Recherche clinique
Hanane C.
Grenoble (38) 500 €/jour Expérience : 7-9 ans
I am a Quality and Regulatory Affairs Specialist with 8 years of experience in medical devices (classes I, IIa, IIb, and III). My expertise includes CE marking, quality assurance, and regulatory compliance. A significant achievement was leading the M...
Consultant affaires réglementaires ISO13485 MDR MDSAP
Ryad M.
Paris (75) 500 €/jour Expérience : 4-6 ans
Je suis reconnu pour ma rigueur, ma capacité à interpréter les exigences réglementaires complexes et à accompagner les équipes dans la mise en conformité des projets pharmaceutiques. Contrôle publicité : validation des supports promotionnels confo...
Consultant affaires réglementaire
Simplice T.
Paris (75) 600 €/jour Expérience : 10 ans et +
Consultant freelance avec 10 ans d’expérience dans le secteur des dispositifs médicaux, spécialisé dans les affaires réglementaires en lien avec la réglementation européenne (MDR 2017/745, IVDR 2017/746), ISO 13485, ISO 14971, etc. J’accompagne les...
Consultant Marquage CE Veille règlemenatires et normative Enregistrement des produits Promotion des dispositifs médicaux
Prasanthi J.
Paris (75) 400 €/jour Expérience : 7-9 ans
🎯 Vous accompagner dans vos projets en vue d'apporter un bien être à un plus grand nombre de patients. 🌏 Neurologie / Pathologies Métaboliques / Complément Alimentaire 📝 * Affaires réglementaires dans vos essais cliniques * Rédaction de s...
Concepteur-rédacteur Affaires Réglementaires Essais Clinique Veille Scientifique Etudes Précliniques
Sarah D.
Amiens (80) 500 €/jour Expérience : 4-6 ans
Docteur en Pharmacie passionnée de cosmétologie, je suis spécialisée en réglementation cosmétique afin d’aider les marques à développer des produits sûrs pour la santé humaine dans le respect du consommateur. Afin d’acquérir des compétences en ges...
Consultant Relecture