Emilie D.
Montpellier (34) 200 €/jour Expérience : 10 ans et + Répond en 4h
En quelques mots
Cheffe de projet dynamique et axée sur les résultats, j'ai 16 ans d'expérience dans le développement de thérapies, tant dans le secteur universitaire que dans le secteur privé.
Ma solide expérience en recherche préclinique, associée à une expertise dans la rédaction de documents relatifs à la qualité et à la réglementation, a été consolidée par mon travail au sein d'une CRO et d'une start-up de thérapie génique.
Mes expériences professionnelles sont formalisées par mes formations en gestion de projet R&D pharmaceutique par l'Ifis et aux Bonnes Pratiques de Laboratoires par l'organisme Céfira.
Je suis déterminée à mettre mes compétences au service du développement de vos projets et la rédaction de documents scientifiques, liés à la qualité et réglementaires.
Références
Nervosave Therapeutics, entreprise de biotechnologie qui développe des thérapies pour soigner les maladies des nerfs
- Responsable de laboratoire : mise en place et gestion du laboratoire de recherche en adéquation avec les normes qualité, de sécurité et réglementaires en vigueur
- Gestion d'études précliniques
- Rédaction de documents scientifiques, de gestion d'étude et réglementaires
Amylgen, entreprise de prestation de service en recherche préclinique:
- Gestion de projet R&D
Institut de Génomique Fonctionnelle, centre de recherche académique:
- Gestion de projets de recherche académique
- Organisation d'évènements scientifique
- Présentation de résultats lors des congrès
- Rédaction de publication scientifique
Unité de Recherche Cinique de l'Hôpital Saint Louis:
- Stagiaire en tant qu'Attachée de Recherche Clinique
Medical Research Council, Imperial College of London:
- Gestion de recherche académique
Université de la Sorbonne, campus de Jussieu:
- Doctorat en Neurosciences